A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
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A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
最新試題
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
首選的治療為().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高。考慮診斷為().
對確定診斷有幫助的檢查項目是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().