A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
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A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
最新試題
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常??紤]診斷為().
具有確診價值的檢查為().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
關(guān)于該病下列正確的說法是().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時,大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().