A.多為男性兒童
B.血清肌酸磷酸激酶正常
C.壽命縮短
D.X-連鎖隱性遺傳
E.EKG可有P-R延長，Q波加深
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A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK正常
E.可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.
該患兒最可能的診斷為（）.
19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.
此患者最具特征意義的輔助檢查結果是（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
估計肌活檢特征為（）.
對確立診斷最有幫助的措施為（）.
男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.
最及時的治療方法是（）.