A.貧血伴球形紅細胞增多
B.貧血伴靶形紅細胞增多
C.貧血伴紅細胞碎片增多
D.貧血伴紅細胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高
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A.彌散性血管內凝血
B.遺傳性棘形細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
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最新試題
關于血紅蛋白M病的治療正確的是（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.13（13%），Coombs試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
微血管病性貧血（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；灒篐b60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)（）
血管內溶血是（）