A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
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A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
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E.兄有白血病史
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產生
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
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D.珠蛋白肽鏈合成量減少
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最新試題
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;灒篐b70g/L,網織紅細胞0.11(11%),m片中紅細胞形態(tài)無異常,Coombs試驗陰性,丙酮酸激酶活性降低()
女性,16歲,間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L,網織紅細胞20%,小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常()
男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時輕時重,父有同樣病史?;灒篐b62g/L,網織紅細胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細胞占0.30(30%),Coombs試驗(-)()
由于外源性機械因素造成溶血的是()
患者首選治療是()
男性,30歲。5個月前患傳染性肝炎住院,近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急。化驗:RBC1.5×1012/L,Hb46g/L,WBC2.2×109/L,網織紅細胞0.002(0.2%)()
男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。化驗:Hb81g/L,白細胞及血小板正常,網織紅細胞0.13(13%),Coombs試驗(-),紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()
女性,25歲,1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢:貧血面容,肝脾不腫大,RBC2.5×1012/L,HGB65g/L,WBC4×109/L,PLT120×109/L,網織紅細胞計數(shù)0.12,Ham試驗陽性,Rous試驗陽性。其診斷是()