單項選擇題以下實驗室檢查不是原發(fā)性骨髓纖維化特點的是()

A.成熟紅細胞大小不一,常見淚滴形紅細胞
B.骨活檢見大量纖維組織增生
C.白細胞增多或正常,以早、中幼粒細胞增多為主
D.Ph'染色體陽性
E.骨X線檢查呈"毛玻璃"現(xiàn)象


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題原發(fā)性血小板增多癥的緊急對癥治療方法是()

A.血小板單采術(shù)
B.白消安
C.羥基脲
D.干擾素
E.阿司匹林

2.單項選擇題有助于診斷真性紅細胞增多癥的是()

A.血清EPO水平增高
B.NAP活性增高
C.HGB170g/L
D.脾大
E.JAK2V617F陽性

3.單項選擇題惡性組織細胞病的首發(fā)和常見表現(xiàn)為()

A.發(fā)熱
B.淋巴結(jié)腫大
C.貧血
D.肝大
E.皮膚斑塊、結(jié)節(jié)或潰瘍

4.單項選擇題多發(fā)性骨髓瘤骨髓中漿細胞比例標準是()

A.>5%
B.>10%
C.>15%
D.>20%
E.以上都不是

最新試題

男性,52歲。半年來逐漸貧血,不發(fā)熱,無出血癥狀,尿呈濃茶色,多為凌晨出現(xiàn),鞏膜輕度黃染,肝脾不腫大,HGB78g/L,WBC5.2×109/L,PLT90×109/L,網(wǎng)織紅細胞5%,Ham試驗陽性。其診斷是()

題型:單項選擇題

男性,21歲。病史2周,發(fā)熱、皮膚瘀點、瘀斑伴牙齦腫脹,胸骨壓痛明顯,外周血WBC2×109/L,RBC2×109/L,HGB60g/L,PLT20×109/L,骨髓中原始細胞>85%,POX(+),PAS(+),非特異性酯酶(+),NaF抑制≥50%,NAP正常。最可能的診斷是()

題型:單項選擇題

男性,56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體:左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個黃豆大小的淋巴結(jié),脾肋下3cm,肝未觸及。血常規(guī):WBC40.0×109/L,淋巴細胞60%,HGB90g/L,PLT278×109/L。骨髓示淋巴細胞56%,以成熟淋巴細胞為主。則該患者疾病臨床分期應為()

題型:單項選擇題

女性,58歲。發(fā)現(xiàn)白細胞升高1年,左腹包塊1個月。查體:脾大,甲乙線4cm,甲丙線3cm,丁戊線-4cm。血常規(guī):WBC202.67×109/L,HGB120g/L,PLT198×109/L,中性粒細胞百分比90%,淋巴細胞百分比4.1%。NAP陰性反應,骨髓增生明顯活躍,原始細胞8%,BCR-ABL融合基因陽性??紤]診斷()

題型:單項選擇題

患者考慮診斷應為()

題型:單項選擇題

該患者可能存在本病的典型體征是()

題型:單項選擇題

女性,22歲。貧血,HGB62g/L,血清鐵5μmol/L,血清總鐵結(jié)合力400μmol/L,血清鐵蛋白10μg/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.015,血清鐵飽和度1.4%,其診斷是()

題型:單項選擇題

患者治療后最早反映治療效果的指標是()

題型:單項選擇題

男性,16歲。自幼有出血傾向,伴關(guān)節(jié)腫痛,血小板150×109/L,PCT縮短、APTT延長,凝血酶原時間正常。有家族史,患者患病是因為缺乏()

題型:單項選擇題

大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血,青紫,血壓80/60mmHg。血常規(guī):WBC12.6×109/L,PLT50×109/L,PT、APTT延長,F(xiàn)DP升高,3P試驗+。應用肝素治療時,作為依據(jù)應檢測的指標是()

題型:單項選擇題