A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
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B.規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評(píng)價(jià)、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評(píng)價(jià)、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實(shí)踐
E.方法選擇、方法評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制實(shí)踐
A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法
E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)
最新試題
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是()
美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是()
質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì),以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是()
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來(lái)考慮的原則即是()
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是()