A.暫定中心線
B.常規(guī)中心線
C.幾何平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.質(zhì)控界限
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A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測(cè)定方法
B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考
C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)的質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目自行確定均值
D.對(duì)于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時(shí)作為均值,檢測(cè)20天后再作統(tǒng)計(jì)評(píng)估
E.確定新批號(hào)質(zhì)控品的均值時(shí),應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測(cè)和評(píng)估
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s
D.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s
E.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.90%,5%
B.90%,10%
C.95%,5%
D.95%,10%
E.99%,5%
最新試題
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問題,以下敘述正確的是()
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實(shí)驗(yàn)是()
最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑是()
對(duì)同一分析項(xiàng)目,在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為()
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
所謂"危急值",是指()
我國(guó)質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說法最正確的是()
有關(guān)紅細(xì)胞沉降率測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是()