A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
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A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實驗室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗申請者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
A.特殊檢驗項目應(yīng)注明"補發(fā)"
B.在結(jié)果異常時應(yīng)注明"補發(fā)"
C.所有報告都應(yīng)注明"補發(fā)"
D.任何情況下都不必注明"補發(fā)"
E.保險機構(gòu)需要則應(yīng)注明"補發(fā)"
A.臨床實驗室血液學(xué)檢驗專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實驗室技術(shù)員與高級職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實驗室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗人員簽發(fā)
E.臨床實驗室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
最新試題
所謂"危急值",是指()
分析方法只確定分析物,而對其他相關(guān)的物質(zhì)不起作用的能力是指()
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
有關(guān)凝血酶原時間測定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
目的在于考察候選方法的特異性的實驗是()
我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
最適用于血糖測定的抗凝劑是()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
分析方法對同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測量相同值的能力()