A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEI/UF×MF
你可能感興趣的試題
A.蓄積試驗、致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗、致畸試驗
C.慢性毒性試驗、致癌試驗
D.急性毒性試驗、皮膚黏膜試驗
E.短期喂養(yǎng)試驗、代謝試驗
A.應放棄,不用于食品
B.可進入下一階段試驗
C.應用另一方法驗證
D.應重復進行一次急性毒性試驗
E.應由專家作出取舍決定
A.最初用于放射線及致癌物的評定,現(xiàn)已用于其他化學物的評定
B.屬定量評定
C.確定最大耐受劑量是評定的關鍵
D.用動物毒性資料向人的危險性外推時多應用適當?shù)臄?shù)學模型
E.具有可預測性
A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評定
D.危險度表征
E.衛(wèi)生標準制訂
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
最新試題
在進行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結果,需設立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標中不包括()。
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。
強發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
有害作用的質反應劑量反應關系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質致突變性,應將待測物加在()。
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
要判定該化學物質的TA100+S9結果為陽性,需兩次獨立重復實驗的回變菌落數(shù)均應等于或大于()。
先天缺乏NADH-細胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()。
如果實驗動物為大鼠,則試驗期限應為()。