A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
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A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
C.《進(jìn)口藥品批件》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是（）
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。