A.應(yīng)具備醫(yī)學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力
B.應(yīng)具備藥學及相關(guān)專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力
C.應(yīng)具備醫(yī)學及相關(guān)專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力
D.應(yīng)具備醫(yī)學、藥學及相關(guān)專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力
E.應(yīng)具備毒理學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力
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藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）
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使用該藥品可能引起嚴重健康危害的（）
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）