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【A1型題】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()
A.超過(guò)有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
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單項(xiàng)選擇題
【A1型題】國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確、不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)()
A.按劣藥處理
B.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D.按假藥處理
E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查
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單項(xiàng)選擇題
【A1型題】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要()
A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C.銷售記錄
D.檢驗(yàn)儀器
E.衛(wèi)生條件
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