A.為了加強計量監(jiān)督管理,保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
B.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
C.適應(yīng)社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要
D.維護(hù)國家、人民的利益
E.以上均正確
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A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加防腐劑的藥品
D.超過有效期的藥品
E.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
D.超過有效期的
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
E.30日
A.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查
E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告,藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()