A.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應(yīng)當(dāng)持有縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應(yīng)當(dāng)持有國(guó)家級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
A.不僅可在在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,也可在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得對(duì)外銷(xiāo)售
C.能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,也可對(duì)外銷(xiāo)售
D.可直接對(duì)外銷(xiāo)售
E.不能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)規(guī)定
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定
A.根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
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以Rp或者R標(biāo)示()
查處方()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()