A.主管院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
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A.3個(gè)月
B.4個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
A.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
D.保管、驗(yàn)收、銷售、核對(duì)
E.購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
A.實(shí)行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑,不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
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最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
查用藥合理()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()