A.一側(cè)肢體癱瘓
B.意識障礙
C.腦膜刺激征
D.眼底出血
E.均勻一致性的血性腦脊液
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A.梗死灶繼發(fā)出血
B.再灌注損傷
C.再閉塞
D.血管痙攣
E.腦水腫
A.腦血栓形成
B.腦栓塞
C.TIA
D.腦出血
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.立即腦CT檢查
B.靜脈推注20％甘露醇250ml，同時做手術(shù)前準備
C.保持病人呼吸道通暢，防止窒息
D.若情況允許作腦血管造影
E.腰穿，腦脊液常規(guī)檢查
A.左側(cè)大腦中動脈主干
B.左側(cè)大腦中動脈的豆紋動脈
C.左側(cè)椎動脈
D.左側(cè)頸外動脈
E.右側(cè)大腦中動脈豆紋動脈
A.抗血小板治療和抗凝治療
B.甘露醇等藥物降顱壓，抗腦水腫治療
C.蛇毒類降纖藥物
D.鈣離子拮抗劑等神經(jīng)保護劑
E.尿激酶等溶栓藥物治療
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。