A.動脈瘤
B.結締組織疾病所致動脈炎
C.結核性動脈炎
D.動脈粥樣硬化和高血壓性動脈硬化
E.血管畸形
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A.大腦前動脈
B.大腦中動脈
C.大腦后動脈
D.頸內動脈
E.脈絡膜前動脈
A.眼部和大腦半球前2／3部分
B.眼部和大腦半球前3／5部分
C.大腦半球前2／3部分
D.大腦半球前3／5部分
E.大腦半球后2／3部分
A.止痙劑及降顱壓藥物應用
B.抗纖溶藥物應用
C.通大便藥物應用
D.絕對臥床休息
E.擴血管藥物應用
A.20％甘露醇靜脈滴注
B.保持呼吸道通暢
C.為明確診斷，立即行腰穿檢查
D.調整血壓
E.觀察生命體征
A.保持呼吸道通暢
B.降顱壓，治療腦水腫
C.抗凝治療
D.自由基清除劑
E.靜脈滴注止血藥物
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱（）。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。