A.尼莫地平
B.6-氨基己酸
C.甘露醇
D.鎮(zhèn)靜劑(安定等)
E.低分子右旋糖苷
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A.內(nèi)囊內(nèi)側(cè)擴(kuò)延至外囊附近
B.內(nèi)囊和丘腦附近
C.橋腦
D.外囊附近
E.小腦
A.氣管切開,吸氧
B.降低血壓
C.注意水電解質(zhì)平衡
D.控制出血
E.控制腦水腫,預(yù)防腦疝
A.血壓偏低
B.腦動脈粥樣硬化
C.紅細(xì)胞增多癥
D.各種腦動脈炎
E.高血壓
A.手術(shù)清除血腫
B.使用止血藥物
C.使用降顱壓藥物
D.使用降血壓藥物
E.鼻飼以保證營養(yǎng)
A.皮質(zhì)脊髓束
B.皮質(zhì)紅核束
C.頂枕顳橋束
D.皮質(zhì)核束
E.額橋束
最新試題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。