A.眼肌型
B.延髓肌型
C.全身型
D.脊髓肌型
E.肌萎縮癥
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A.0.01mg
B.0.05mg
C.0.1mg
D.1mg
E.5mg
A.潑尼松治療
B.胸腺切除
C.吡啶斯的明治療
D.胸腺放射治療
E.環(huán)磷酰胺治療
A.頭顱CT檢查
B.阿托品試驗
C.新斯的明試驗
D.肌電圖檢查
E.胸部X線攝片
A.加大吡啶斯的明劑量
B.肌肉注射阿托品
C.停用吡啶斯的明
D.氣管切開
E.吸痰
A.急查血白細(xì)胞
B.急查血氣分析
C.頭孢唑啉加阿米卡星（丁胺卡那霉素）聯(lián)合抗菌治療
D.急攝胸片
E.準(zhǔn)備氣管切開器械
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。