A.重復電刺激結(jié)果正常
B.疲勞試驗陰性
C.神經(jīng)傳導速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高
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A.甲狀腺腫瘤
B.胸腺增生或胸腺瘤
C.小細胞肺癌
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
B.肌纖維
C.神經(jīng)肌肉的突觸前膜
D.神經(jīng)元
E.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR
A.呈晨輕暮重波動性變化
B.90％見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少，表情困難
D.飲水嗆咳，吞咽困難
E.使用奎寧，普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對癥狀無影響
A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌
A.上瞼下垂，斜視
B.眼球活動受限
C.瞳孔散大，光反射消失
D.視物成雙
E.眼球固定
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
突觸由（）、（）和（）組成。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。