A.晨輕暮重
B.服用抗膽堿酯酶藥物有效
C.癥狀的波動性
D.家族性病例多見
E.主要侵犯骨骼肌
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A.疲勞試驗
B.騰喜龍試驗
C.新斯的明試驗
D.神經(jīng)重復頻率刺激檢查
E.腦脊液檢查
A.多見于中老年患者
B.顱神經(jīng)受損
C.對稱性弛緩性癱瘓
D.腱反射亢進
E.病理反射陽性
A.醋酸潑尼松
B.阿莫西林
C.普萘洛爾
D.維生素B
E.新康泰克
A.神經(jīng)傳導速度
B.滕喜龍試驗
C.腦脊液檢查
D.頭顱MRI
E.胸部CT
A.重癥肌無力危象
B.膽堿能危象
C.反拗危象
D.動眼神經(jīng)麻痹
E.多發(fā)性硬化
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱（）。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。