A.家族性疾病
B.神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
C.神經(jīng)本身病變的疾病
D.炎癥性疾病
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A.磺胺類
B.青霉素類
C.頭孢菌素類
D.氨基糖苷類
E.大環(huán)內(nèi)酯類
A.血常規(guī)檢查正常
B.胸部X線和CT平掃可發(fā)現(xiàn)胸腺瘤
C.腦脊液常規(guī)檢查正常
D.尿常規(guī)檢查正常
E.電生理檢查神經(jīng)肌肉傳遞正常
A.精神創(chuàng)傷、過度疲勞可為誘因
B.感染、妊娠和月經(jīng)前常導(dǎo)致病情惡化
C.眼外肌不受累，咽喉肌較少受累
D.受累肌肉呈病態(tài)疲勞
E.受累肌肉明顯地局限于某一組
A.心肌
B.平滑肌和膀胱括約肌
C.呼吸肌和膈肌
D.頸肌和延髓肌
E.面肌和咀嚼肌
A.咀嚼肌受累
B.面肌受累
C.眼外肌麻痹
D.頸肌受累
E.延髓肌受累
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。