A.大量，突擊，靜脈用藥
B.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，短期用藥，隨時改變品種
C.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，長期規(guī)則用藥
D.長期規(guī)則用藥，禁酒
E.大劑量，短期，聯(lián)合用藥
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A.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作在完全控制2～5年后
B.單純部分性發(fā)作在完全控制2～5年后
C.失神發(fā)作在完全控制6個月后
D.復(fù)雜部分性發(fā)作完全控制1～2年后
E.停藥過程一般不少于3個月，需緩慢減量
A.頻繁的發(fā)作
B.一次發(fā)作后持續(xù)性意識障礙
C.兩次發(fā)作間期意識或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)
D.發(fā)作后持續(xù)精神異常
E.僅表現(xiàn)為全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)
A.血糖測定
B.建立靜脈通道
C.血清苯妥英鈉水平測定
D.靜脈緩?fù)瓢捕?br />
E.肌肉注射苯妥英鈉
A.發(fā)作性嗜睡
B.持續(xù)數(shù)秒鐘的意識喪失
C.發(fā)作性意識障礙伴隨精神癥狀和自動癥
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.輕度認(rèn)知障礙
B.抑郁癥
C.帕金森病癡呆
D.Alzheimer病
E.額顳癡呆
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。