A.前庭核
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質(zhì)脊髓側(cè)束
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A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
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D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
A.男性乳突平面為T4
B.臍平面為T10
C.腹股溝為L
D.肛周、鞍區(qū)為S3～S5
E.上臂內(nèi)側(cè)為T2
A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路均由三級神經(jīng)元組成
B.脊髓丘腦束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)淺感覺
C.薄束、楔束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)深感覺
D.薄束排列在外，楔束排列在內(nèi)
E.不同感覺傳導(dǎo)束第二級神經(jīng)元交叉部位不同
A.皮膚感受器
B.脊神經(jīng)節(jié)
C.薄束、楔束
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
最新試題
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。