單項選擇題在上運動神經(jīng)元和感覺完好情況下,右上腹壁反射消失提示()

A.右側(cè)胸髓3~4節(jié)段病損
B.右側(cè)胸髓5~6節(jié)段病損
C.右側(cè)胸髓7~8節(jié)段病損
D.右側(cè)胸髓9~10節(jié)段病損
E.右側(cè)胸髓11~12節(jié)段病損


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1.單項選擇題無眩暈、無聽力障礙和肌力完好的患者,出現(xiàn)右上肢指鼻試驗不準(zhǔn)確和輪替動作差、右下肢跟膝脛試驗差。病損部位在()

A.小腦蚓部
B.右側(cè)小腦半球
C.左側(cè)小腦半球
D.左側(cè)腦橋前庭神經(jīng)核
E.右側(cè)腦橋前庭神經(jīng)核

2.單項選擇題可有痙攣性斜頸表現(xiàn)的病是()

A.帕金森病
B.錐體系損害
C.舞蹈病
D.腦干疾病
E.肌張力障礙

3.單項選擇題

缺O(jiān)2和CO2潴留對中樞神經(jīng)系統(tǒng)可產(chǎn)生的影響,不包括()

A.出現(xiàn)煩躁不安、譫妄
B.出現(xiàn)神志不清、昏迷
C.導(dǎo)致腦組織堿中毒
D.導(dǎo)致腦細(xì)胞內(nèi)水腫
E.導(dǎo)致腦間質(zhì)水腫

4.單項選擇題正常人腦脊液中糖的最低含量為()

A.4.0mmol/L
B.3.5mmol/L
C.3.0mmol/L
D.2.5mmol/L
E.2.0mmol/L

5.單項選擇題只受對側(cè)大腦運動皮層支配的腦神經(jīng)運動核為()

A.三叉神經(jīng)運動核
B.迷走神經(jīng)背運動核
C.疑核
D.舌下神經(jīng)核
E.動眼神經(jīng)核

最新試題

運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

題型:填空題

艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題