A.肺炎雙球菌
B.流感桿菌
C.B鏈球菌
D.新型隱球菌
E.金黃色葡萄球菌
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B.維生素B
C.地塞米松
D.甲潑尼龍
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B.頭顱及頸椎MRI
C.頭顱MRI
D.視覺誘發(fā)電位
E.體感誘發(fā)電位
A.視神經(jīng)脊髓炎
B.多發(fā)性硬化
C.多發(fā)腔隙性腦梗死
D.吉蘭-巴雷綜合征
E.運動神經(jīng)元病
A.大腦表面
B.小腦周周
C.腦底部
D.脊髓膜
E.腦室內(nèi)
A.性情改變
B.低熱、食欲減退、盜汗、消瘦
C.頭痛、嘔吐
D.面神經(jīng)癱瘓
E.蹙眉皺額、凝視或嗜睡
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。