A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
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A.應用皮質(zhì)類固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應用抗生素抗感染治療
A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點是慢性病程但不會復發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質(zhì)類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預防感染
E.對癥治療
A.感覺神經(jīng)傳導速度減慢
B.運動神經(jīng)傳導速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?；騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
最新試題
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。