A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺根部分切斷術(shù)
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
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A.觸點
B.病灶
C.板擊點
D.痛閾
E.痛點
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運動細胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.三叉神經(jīng)痛
C.癥狀性癲癇
D.面肌抽搐
E.典型偏頭痛
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。