A.2周
B.1～2周
C.1周
D.2～3周
E.3周
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A.患側(cè)眼裂不易閉合
B.患側(cè)眼裂變大
C.患側(cè)閉眼時(shí)易露出白色鞏膜
D.患側(cè)額紋消失
E.以上都不對(duì)
A.抑制免疫
B.抗病毒
C.抗過敏
D.抗細(xì)菌
E.減輕面神經(jīng)水腫
A.第1支
B.第3支
C.第2、3支
D.第1、2支
E.第2支
A.面部肌肉可有痛性抽搐
B.神經(jīng)系統(tǒng)元陽性體征
C.角膜反射消失
D.有扳機(jī)點(diǎn)存在
E.夜間睡眠時(shí)可發(fā)作
A.少數(shù)可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱
D.腱反射亢進(jìn)
E.肌強(qiáng)力常降低
最新試題
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。