A.頭痛
B.腦膜刺激征
C.嘔吐
D.視盤水腫
E.發(fā)熱
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A.壓力
B.細(xì)胞數(shù)
C.蛋白
D.糖和氯化物
E.細(xì)胞學(xué)分析
26歲女性，既往身體健康，突發(fā)精神恍惚，癲癇發(fā)作。血壓：100/60mmHg，體溫：37℃。腰穿壓力正常，腦脊液無色透明，白細(xì)胞20個(gè)／mm3，均為淋巴細(xì)胞，糖及蛋白正常。頭MRI顯示右顳葉腫脹伴有出血區(qū)。病原體可能是（）
A.HSV
B.流感病毒
C.埃可病毒
D.柯薩奇病毒
E.腸道病毒70
A.脊髓灰質(zhì)炎病毒
B.HSV
C.柯薩奇病毒
D.?？刹《?br />
E.腸道病毒70
A.MRI顯示顳葉異常信號影
B.腦脊液檢查示蛋白升高、糖正常
C.發(fā)熱、頭痛、精神癥狀明顯
D.病程中CSF中HSV抗體滴度4倍以上升高
E.病前有口唇皰疹史
A.腦超聲檢查
B.腦電圖檢查
C.腦脊液檢查
D.腦血管造影
E.神經(jīng)心理測查
最新試題
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。