A.癔病
B.失神發(fā)作
C.局限性癲癇
D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.肌陣攣發(fā)作
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.單純部分性發(fā)作
B.肌陣攣發(fā)作
C.自動(dòng)癥
D.小舞蹈病
E.低鈣性手足搐搦
A.肌陣攣發(fā)作
B.強(qiáng)直性發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
E.發(fā)作性睡病
A.強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.腦缺血發(fā)作
E.假性發(fā)作
A.老年人
B.中青年
C.學(xué)齡兒童
D.嬰幼兒
E.任何年齡
A.地西泮注射液靜脈注射
B.10%水合氯醛灌腸
C.氯硝西泮靜脈注射
D.利多卡因靜脈滴注
E.丙戊酸靜脈滴注
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。