A.早年（3～5歲）發(fā)病，患兒多為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無(wú)力明顯，鴨步，Gower征（+）
D.典型肌源性損害肌電圖，CK顯著增高
E.散發(fā)病例病情最輕，預(yù)后最佳
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A.假肥大型男女患病機(jī)會(huì)均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無(wú)力和肌萎縮
D.肢帶型可見(jiàn)脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見(jiàn)對(duì)稱性上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙和吞咽困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮，可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)增寬、彼幅增高、多相波增多
A.四肢對(duì)稱性近端肌無(wú)力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無(wú)力，表現(xiàn)抬頭困難
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔病性癱瘓
A.頭痛、嘔吐嚴(yán)重
B.常伴癲癇發(fā)作
C.腦膜刺激征明顯
D.頭痛不明顯，意識(shí)障礙多見(jiàn)
E.常伴眼底視網(wǎng)膜出血
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類型。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。