A.維生素B缺乏及吸收不良
B.血液中運(yùn)鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽(yáng)性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮（N20）可使有活性的維生素B變成無(wú)活性
E.抗胃壁細(xì)胞抗體陽(yáng)性
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A.補(bǔ)充維生素B后8～14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個(gè)月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個(gè)月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預(yù)后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
A.紅細(xì)胞平均體積
B.血清維生素B
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
E.葉酸
A.脊髓后索
B.脊髓側(cè)索
C.大腦白質(zhì)
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟(jì)失調(diào)
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.所有病例均應(yīng)抗凝治療
B.重視病因治療
C.合適病例可考慮介入治療
D.高顱壓的病例可脫水降顱壓治療
E.所有病例均應(yīng)使用抗生素
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。