A.處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的
B.處方只能由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開(kāi)具
C.處方是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
D.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
E.處方是由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)的
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國(guó)務(wù)院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院
最新試題
1994年，某地農(nóng)村產(chǎn)婦產(chǎn)下一女嬰。由于第三產(chǎn)程子宮收縮無(wú)力，產(chǎn)婦的胎盤遲遲未娩出。此時(shí)，無(wú)證個(gè)體醫(yī)師王某，在一不消毒，二不戴消毒手套的情況下，將手伸進(jìn)子宮，誤認(rèn)為還有一胎兒未娩出而向外猛拉子宮，當(dāng)場(chǎng)造成產(chǎn)婦大出血死亡。根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，應(yīng)依照該法追究王某的法律責(zé)任，其法律責(zé)任不包括（）
該事件的程度屬于（）
吉林省長(zhǎng)春市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得麻醉藥品的購(gòu)用印鑒卡，如果要獲得長(zhǎng)春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件，除外（）
對(duì)劉某離崗2年以上的行為，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)報(bào)告準(zhǔn)予注冊(cè)的衛(wèi)生行政部門，期限是（）
某村發(fā)生一起民居垮塌事故，重傷者9人，急送鄉(xiāng)衛(wèi)生院搶救。市中心血站根據(jù)該院用血要求，急送一批無(wú)償獻(xiàn)血的血液到該院。搶救結(jié)束后，尚余900ml血液，該院卻將它出售給另一醫(yī)療機(jī)構(gòu)。根據(jù)《獻(xiàn)血法》規(guī)定，對(duì)于鄉(xiāng)衛(wèi)生院的這一違法行為，縣衛(wèi)生局除了應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其違法所得外，還可以對(duì)其處以罰款（）
某患者死亡后，家屬對(duì)其死因有異議，向縣衛(wèi)生局提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。該衛(wèi)生局應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)移送至上級(jí)衛(wèi)生行政部門（）
內(nèi)科醫(yī)生王某，在春節(jié)回家探親的火車上遇到一位產(chǎn)婦臨產(chǎn)，因火車上無(wú)其他醫(yī)務(wù)人員，王某遂協(xié)助產(chǎn)婦分娩。在分娩過(guò)程中，因牽拉過(guò)度，導(dǎo)致新生兒左上肢臂叢神經(jīng)損傷。王某行為的性質(zhì)（）
某醫(yī)生離職從事推銷工作2年，被衛(wèi)生行政部門注銷注冊(cè)，該醫(yī)生對(duì)此不服，決定向人民法院起訴，起訴期限是自收到注銷注冊(cè)通知起（）
如果家屬不服市醫(yī)學(xué)會(huì)的鑒定結(jié)論，則可以自收到首次鑒定結(jié)論之日起幾日內(nèi)，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請(qǐng)（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開(kāi)發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買（）