A.全視網(wǎng)膜的視桿細(xì)胞閥值增高
B.視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞閥值降低
C.視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞與視錐細(xì)胞閥值都有增高
D.視錐細(xì)胞功能早期尚正常
E.FFA為脈絡(luò)膜期呈斑駁狀高熒光
F.晚期病例為脈絡(luò)膜毛細(xì)血管無灌注
G.FFA在晚期變化不大
H.FFA對本病無診斷作用
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A.多為雙眼發(fā)病
B.男多于女
C.近親結(jié)婚子女多見
D.本病早期癥狀為夜盲、視野縮小
E.中心視力可長期維持
F.服用藥物后可大大提高視力
G.手術(shù)治療后可恢復(fù)正常視力
H.大量服用中藥可明顯提高功能
A.無色素性視網(wǎng)膜色素變性
B.有出血型視網(wǎng)膜色素變性
C.有滲出型視網(wǎng)膜色素變性
D.單側(cè)性視網(wǎng)膜色素變性
E.雙側(cè)性視網(wǎng)膜色素變性
F.象限性視網(wǎng)膜色素變性
G.上下不全型視網(wǎng)膜色素變性
H.中心性或旁中心性視網(wǎng)膜色素變性
A.它是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳病
B.是視桿細(xì)胞逐漸被破壞
C.臨床特點為夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上有骨細(xì)胞樣色素沉著
D.本病可以自愈
E.無特效藥物治療
F.可以用激光治療
G.中藥治療有較好效果
H.可以手術(shù)輔助治療
A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病
A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個定位基因
E.基因定位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長臂
H.基因定位于第一號與第三號染色體的長臂上
最新試題
如果患者未進(jìn)行任何治療,最有可能出現(xiàn)的并發(fā)癥是()
此時應(yīng)該采取的治療措施()
患者最可能的診斷是()
該患者最可能的診斷為()
患者最可能的診斷是()
患者首先應(yīng)采取的治療方案是()
患者最佳的治療方案是()
目前最適宜的處理是()
患者應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行的檢查為()
若本病CT檢查提示左眼視神經(jīng)中段呈腫塊樣增粗,腫物邊界清楚,內(nèi)密度高、均勻,CT值+60~+80HU,增強掃描可以中度強化。則該患者最可能是下列哪個診斷()