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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
最新試題
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
生物基因組分子量()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()