A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
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你可能感興趣的試題
A.檢驗(yàn)標(biāo)本的收集
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇
C.檢驗(yàn)質(zhì)控的公示
D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗(yàn)的建議
A.能夠通過(guò)合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.測(cè)量方法的屬性
最新試題
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述，正確的是（）
分析總誤差又稱為（）
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室，檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是（）
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述，錯(cuò)誤的是（）
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是（）
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，敘述錯(cuò)誤的是（）
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是（）