A.血氨
B.腰椎穿刺
C.血遺傳代謝病篩查
D.尿遺傳代謝病篩查
E.患兒及父母染色體檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.首先保持血糖正常并預(yù)防和積極治療感染及控制酸中毒
B.進行肝移植
C.酶替代治療
D.保肝+控制感染和酸中毒
E.控制酸中毒
A.染色體缺失
B.染色體斷裂
C.生殖細胞染色體的在減數(shù)分裂時染色體不分離
D.染色體發(fā)生易變
E.染色體發(fā)生倒位
A.血睪酮測定
B.血雌激素測定
C.頰黏膜X染色質(zhì)檢查
D.末梢血染色體檢查
E.睪丸活檢
A.血友病甲
B.紅綠色盲
C.唐氏綜合征(先天愚型)
D.腎性尿崩癥
E.苯丙酮尿癥
A.每日按50~80mg/kg苯丙氨酸攝入
B.每日按10~20mg/kg苯丙氨酸攝入
C.攝入的飲食中不應(yīng)該含有苯丙氨酸
D.每日按30~50mg/kg苯丙氨酸攝入
E.每日苯丙氨酸攝入量不超過100mg/kg
最新試題
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()
苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸濃度宜維持在()
患兒,12歲,突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診,查體:肝臟右肋下4.5cm,質(zhì)地中等,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常,血生化提示:肝臟酶學異常,該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診()
朋豆狀核變性早期損害的器官是()
人體內(nèi)銅代謝的主要器官是()
苯丙酮尿癥最突出的臨床特點是()
兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()
下列哪個病不屬于單基因病()
標準型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
少數(shù)肝豆狀核變性病人在肝功能損害前可出現(xiàn)()