A.1項(xiàng)
B.2項(xiàng)
C.3項(xiàng)
D.4項(xiàng)
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A.15項(xiàng),14項(xiàng)
B.12項(xiàng),17項(xiàng)
C.13項(xiàng),16項(xiàng)
D.11項(xiàng),18項(xiàng)
A.0.5立方米
B.0.25立方米
C.0.15立方米
D.0.15升
A.30平方米
B.40平方米
C.50平方米
D.60平方米
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
A.100平方米
B.150平方米
C.200平方米
D.250平方米
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。