A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)
B.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)
C.新藥臨床使用手冊(cè)等書籍為準(zhǔn)
D.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)
E.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議交流材料為準(zhǔn)

A.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)注意藥品的有效期，以確保用藥安全
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細(xì)詢問患者的病史
E.必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配