A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內(nèi)試驗到體外替代試驗
C.從結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
D.從基準劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理
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A.小于或等于人可能攝入量的30倍者,毒性較強,應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者,應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者,可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者,可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者,可允許應(yīng)用于食品
A.1/10為高劑量組
B.1/100LD50為中劑量組
C.1/1000LD50為低劑量組
D.1/50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5~10倍,一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無蓄積
A.導致最敏感毒效應(yīng)指標出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NO-AEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進一步做慢性毒性試驗
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.觀察指標超出了正常值范圍可認定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對照組比較,具有統(tǒng)計學的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)(效應(yīng))關(guān)系存在,則更有利于做出判斷和認定
D.敏感的毒效應(yīng)指標一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標可提供研究中毒機制的線索
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最新試題
男性患者28歲,農(nóng)民,1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥。突然暈倒在地。急診入院。體檢瞳孔縮小,對光反應(yīng)消失,多汗,流涎,全身抽搐,語言不清,血壓18/12.5kPa(135/94mmHg)。此時對診斷最有意義的檢查()
血腦及胎盤屏障受以下因素的影響()
外源化學物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過()
體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎枰ǎ?/p>
1990年對某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細胞微核率進行了測試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細胞微核率為0.943‰,正常對照組淋巴細胞微核率為0.31‰。95%正常值范圍0-1‰,放射工作者微核率雖比對照組有顯著性差異,停止接觸后,此種差異仍然維持一年,但處于正常值范圍,是否有損害作用。有助于評價的指標是()
經(jīng)皮吸收的主要影響因素有()
特殊毒性不包括()
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)()
對硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測定K值為5.3,可判定為()
安全系數(shù)可用于推算安全限值.不正確的敘述為()