A.利用連鎖分析和關(guān)聯(lián)分析定位遺傳病的致病基因
B.Southern印跡雜交技術(shù)
C.外顯子組捕獲技術(shù)
D.全基因組關(guān)聯(lián)分析
E.原位雜交技術(shù)
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A.可表現(xiàn)為藥物代謝酶的多態(tài)性
B.可表現(xiàn)為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的多態(tài)性
C.可表現(xiàn)為藥物作用受體或靶位的多態(tài)性
D.多態(tài)性的存在可能導(dǎo)致了許多藥物在治療中藥效和不良反應(yīng)的個(gè)體差異
E.是藥物基因組學(xué)的基礎(chǔ)
A.DNA檢測
B.基因連鎖分析
C.mRNA檢查
D.蛋白印跡分析
E.免疫組織化學(xué)
A.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的抗體
B.磷酸化Tau蛋白的抗體
C.神經(jīng)細(xì)胞核抗原(NeuN)的抗體
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2(Olig-2)的抗體
E.神經(jīng)絲蛋白(NF.的抗體
A.Bodian染色
B.Holzer染色
C.LuxolFastBlue染色
D.PTAH染色
E.Weil染色
A.右側(cè)刺激同側(cè)R1和R2以及對側(cè)R2潛伏期延長,而左側(cè)刺激正常,提示右側(cè)三叉神經(jīng)病變
B.右側(cè)刺激同側(cè)R1和R2以及對側(cè)R2潛伏期延長,而左側(cè)刺激正常,提示右側(cè)面神經(jīng)病變
C.右側(cè)刺激同側(cè)R1和R2潛伏期延長,而對側(cè)R2正常,左側(cè)刺激R2延長,提示右側(cè)面神經(jīng)病變
D.右側(cè)刺激同側(cè)R1和R2潛伏期延長,而對側(cè)R2正常,左側(cè)刺激R2延長,提示左側(cè)面神經(jīng)病變
E.右側(cè)刺激同側(cè)R1和R2潛伏期延長,而對側(cè)R2正常,左側(cè)刺激R2正常,提示右側(cè)面神經(jīng)病變
最新試題
進(jìn)一步檢查得到如下結(jié)果,其中異常的是()
診斷是(提示血SMNgene檢測:正常。血雄激素受體基因檢測:第1號外顯子CAG重復(fù)數(shù)為50。)()
CSF功能包括()
進(jìn)行腫瘤篩查,最可能的結(jié)果是(提示為“僵人綜合征,副腫瘤綜合征”。)()
確診本病最為可靠的MRI影像特征是()
最需要與本病鑒別的是()
對明確診斷最有意義的檢查是()
明確診斷為GBS,其首選的治療方案是()
進(jìn)行抗腦抗體篩查,最可能出現(xiàn)陽性結(jié)果的是(提示為“僵人綜合征,副腫瘤綜合征”。)()
因?yàn)檫@條動(dòng)脈的病變,TCD有可能檢測到的側(cè)支代償是()