A.細(xì)胞質(zhì)外
B.細(xì)胞質(zhì)內(nèi)
C.細(xì)胞外
D.細(xì)胞內(nèi)
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A.DNA
B.RNA
C.DNA/RNA
D.細(xì)胞
A.15-30
B.20-35
C.25-40
D.30-45
A.分子信標(biāo)技術(shù)
B.DNA交聯(lián)熒光染料技術(shù)
C.雜交探針技術(shù)
D.水解探針技術(shù)
A.橫坐標(biāo)為Ct值,縱坐標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)品的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)。
B.用標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)過(guò)系列稀釋制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。
C.無(wú)法控制標(biāo)準(zhǔn)品與被檢樣品之間擴(kuò)增效率的差異。
D.標(biāo)準(zhǔn)品的線性范圍往往難以滿足所有被檢樣本的檢測(cè)需要。
A.不能監(jiān)控內(nèi)參照標(biāo)準(zhǔn)品和靶基因是否有一致的擴(kuò)增效率。
B.克隆一段靶基因并人為地引入突變序列。
C.避免了由于不同抽提效率導(dǎo)致的樣本間的差異。
D.結(jié)果重復(fù)性較高,定量較不準(zhǔn)確。
最新試題
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
由解螺旋酶(DnaB蛋白)、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)和DNA復(fù)制起始區(qū)域形成引發(fā)體。
引起突變的因素有哪些?()
用于裂解細(xì)菌細(xì)胞壁的酶主要有()
細(xì)胞裂解方法中有分子雜交法。
苯酚即可以有效地使蛋白質(zhì)變性,也能抑制RNase活性。
復(fù)制的基本規(guī)律需要引物。
溶液配制后,下列不能作高壓滅菌處理的是()
沉淀核酸常用的有機(jī)溶劑包括()
由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。