A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
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A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管
A.癥狀在嬰兒期或兒童期開始，逐漸加重，在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大，表現(xiàn)為握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可出現(xiàn)肌球
E.多伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病，如同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見RRF纖維是特征性的改變
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常，線粒體呼吸鏈酶異常
A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌
A.輕度全身型
B.中度全身型
C.眼肌型
D.眼肌型伴有胸腺瘤
E.眼肌型伴有復(fù)視
A.加強(qiáng)營養(yǎng)
B.加強(qiáng)鍛煉
C.使用肌生注射液
D.檢出攜帶者
E.產(chǎn)前診斷
A.雙上肢肌
B.雙下肢肌
C.呼吸肌
D.頭面部肌
E.眼肌
A.肌萎縮
B.肌無力
C.叩擊性肌強(qiáng)直
D.反常性肌強(qiáng)直
E.Ⅱ型肌強(qiáng)直
A.氨基糖甙類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.頭孢類
D.青霉素類
E.四環(huán)素類
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿
最新試題
對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有（）
線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括（）
重癥肌無力病人出現(xiàn)膽堿能危象時(shí)臨床表現(xiàn)為（）
關(guān)于肌無力綜合征說法正確的是（）
重癥肌無力患者不能使用的藥物有（）
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象（）
低鉀型周期性癱瘓很少累及（）
治療重癥肌無力的藥物為（）
抗肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)域有（）
先天性肌強(qiáng)直患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)（）