A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
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A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過有效期的
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
A.進(jìn)行再評價(jià)
B.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊證書
D.撤消其批準(zhǔn)文號
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。