A.戴明
B.柏拉圖
C.朱蘭
D.克勞士比
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A.規(guī)格統(tǒng)一
B.使用簡單方便
C.可提高整理數(shù)據(jù)之效率
D.以上都對(duì)
A.改善分析用
B.確定制程異常
C.管理用
D.制定標(biāo)準(zhǔn)用
A.意見愈多愈好
B.歡迎自由奔放的構(gòu)想
C.隨意批評(píng)他人的構(gòu)想
D.可順著他人的創(chuàng)意及意見，發(fā)展自己的創(chuàng)意
A.根據(jù)過去以往之經(jīng)驗(yàn)來圈選重要要因
B.相關(guān)人員共同決定
C.圈選若干項(xiàng)為原則
D.以上均是
A.特性要因圖
B.柏拉圖
C.直方圖
D.散布圖
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。