A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
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A.當(dāng)某個(gè)缺陷會(huì)影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
A.產(chǎn)品不合格
B.基于成本考量
C.交期特別急
D.違反法律法規(guī)
A.SIP
B.POP
C.SOP
D.BOM
A.SIP
B.POP
C.SOP
D.BOM
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。