A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
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A.全檢
B.抽檢
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級(jí)檢查水平
D.正常檢查水平
A.檢查水平
B.抽樣水平
C.抽樣計(jì)劃
D.質(zhì)量允收水平
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
C.歐共體標(biāo)準(zhǔn)
D.美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
A.抽樣方案
B.樣本大小
C.檢查水平
D.正常檢查一次抽樣方案
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
變更的分類有（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。