A.事后檢驗(yàn)無法監(jiān)控生產(chǎn)過程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高,耗時長
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時,全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無法施行
E.以上全對
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A.過程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
A.質(zhì)量手冊
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.彈性組織
B.革新型組織
C.可持續(xù)發(fā)展組織
D.前瞻型組織
E.初學(xué)型組織
A.管理的系統(tǒng)方法
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.過程方法
E.持續(xù)改進(jìn)
A.確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé)
B.回顧性檢查
C.關(guān)鍵控制點(diǎn)測量和其他措施
D.在按規(guī)定程序進(jìn)入下一步前,完成這些檢查和措施,并取得滿意結(jié)果
E.質(zhì)量控制是一個檢測系統(tǒng),它包括一些特殊的步驟,確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足
A.從業(yè)人員的資質(zhì)
B.獻(xiàn)血者
C.血液制品輸注
D.血液制品加工
E.受血者
A.2個
B.3個
C.4個
D.5個
E.6個
A.ISO9000不是指一個標(biāo)準(zhǔn),而是指一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱
B.由ISO/TC176/SC2質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會質(zhì)量體系分委員會制定
C.1987年ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)制定完成并正式發(fā)布
D.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)共經(jīng)歷了1994年和2008年兩次技術(shù)性修訂
E.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)通用于所有產(chǎn)業(yè)性、服務(wù)性及不同規(guī)模的組織
A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類識別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實(shí)施
A.建立輸血質(zhì)量管理體系是為獻(xiàn)血者提供安全滿意的服務(wù)
B.建立輸血質(zhì)量管理體系是為受血者提供安全、有效的血液的必要前提
C.建立輸血質(zhì)量管理體系是可以有效控制成本,保證經(jīng)濟(jì)效益的手段
D.建立輸血質(zhì)量管理體系是保證輸血安全的必然途徑
最新試題
什么是質(zhì)量管理體系的基本點(diǎn)()。
質(zhì)量管理是通過多種方式實(shí)施全部管理職能的所有活動,下面哪種方式不是()。
統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間()。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測的范圍()。
針對某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是()。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容()。
在血液標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理的關(guān)系中,不正確的是()。
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中三級為()。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系()。